Дорогие друзья, спасибо за вашу поддержку. В феврале мы помогли получить финансирование от немецкого фонда на операцию в клинике Бонна Милане Волковой, 3 года, Россия, г. Владимир, порок сердца; перевели деньги на лечение Андрея Турова, 4 года, Россия, саркома Юинга; оплатили и доставили специальный велосипед для Василисы Дегтяревой, 3 года, эпилепсия, ДЦП, Волгоградская обл.; финансово поддержали Эльдара Эльдарова, 16 лет, ДЦП, Чечня; оплатили курс реабилитации Артему Кашира, 23 года, Тульская обл., черепно-мозговая травма

В этом месяце у нас много срочных случаев. Нашей помощи ждут:

Илья Русецкий, 21 год, Беларусь, г. Полоцк, диагноз: острый миелоидный лейкоз

Илья учится в университете на 4 курсе и собирается стать специалистом в сфере информационных технологий. Все началось с обычной, как казалось, простуды в январе этого года. Анализы крови показали наличие раковых клеток. Сейчас Илья находится в тяжелом состоянии, но есть шансы на выздоровление. Эта разновидность рака довольно редкая, и для успешного лечения требуется несколько курсов химиотерапии и пересадка костного мозга. Положительный опыт лечения таких заболеваний есть в немецких клиниках. Родные делают все возможное, чтобы собрать средства как можно скорее. От этого зависит спасение Руслана. Лечение и пересадка костного мозга стоит около 300.000.

Екатерина Шамилова, 30 лет, Россия, г. Оренбург, диагноз: крупноклеточная лимфома.

После рождения дочери Екатерина стала себя плохо чувствовать. Плохое самочувствие списывали на послеродовое состояние, но затем выяснилось, что у молодой мамы страшное заболевание – рак иммунной системы. Эффективное лечение и новейшую Car-t терапию (пересадка t-лимфоцитов) ей предлложили в немецкой клинике в Дюссельдорфе. Такая терапия стоит дорого, необходимо 450 000 евро. Екатерина – молодая мама, дизайнер и творческий человек, полна желания победить болезнь, жить и воспитывать дочь. Пока врачи стабилизируют состояние Кати, ее семья и друзья собрали большую часть суммы. Осталось собрать 14 000 евро. Надо спешить, время очень дорого!

Елизавета Савельева, 12 лет, Украина, г. Бровары, диагноз: недифференцированная эпилептическая энцефалопатия, расстройство аутического спектра.

До 2 лет, когда у Лизы случился первый приступ, проблем со здоровьем не наблюдалось. Но вот уже 10 лет врачи пытаются взять приступы под контроль. Медикаментозное лечение дает кратковременный эффект и не убирает приступы полностью. Приступы, к сожалению, сказываются на развитии девочки. С каждым годом ей все сложнее успевать за темпом учебы, хотя Лиза учится в обычной школе. Из-за этих трудностей Лиза замыкается в себе, мало общается. Кроме того, каждый приступ может стать последним. Мама активно борется за дочь. Найдена клиника, где Елизавете готовы помочь. Ее ждут как можно скорее в итальянской клинике Бамбино Джеси в Риме. Необходимо 6 000 евро.

Данил Сирота, 17 лет, Украина, г. Киев, диагноз: рак левой бедренной кости

Несколько лет назад мы уже помогали Дане и его семье. Его сестра Мира, 8 лет, родилась с аномалией в развитии мочевой системы, ей удалили почку, вторая требует лечения, но оно откладывается, поскольку не закрыт сбор на лечение Дани.

Уже 8 лет родители борются за жизнь и здоровье своих детей, большую часть времени проводя в больницах.

Данил родился здоровым ребенком, но в 9 лет заболел раком. Он прошел долгий и трудный путь: 20 курсов химиотерапии, операция по удалению опухоли (вместе с костью), две операции по удалению метастаз из легких, одну операцию по удлинению протеза, пережил рецидив. Затем Данилу был установлен эндопротез, но этот протез был для взрослого человека, у мальчика опухало и не сгибалось колено.

Когда здоровая нога выросла на 7 см, Дане установили новый немецкий растущий протез Mutars XPAND, который должен был сравнять разницу в длине ног. Но при установке протеза раскрошилась часть кости, из-за чего нога осталась практически той же длины, что и до операции, а вскоре после установки в месте шва на колене образовался огромный свищ, вызванный бактериями стафилококка, который в буквальном смысле стал разъедать ногу. В Украине предложили ампутацию протезированной ноги. Родители обратились в специализированную клинику в Мюнхене. За 2 года Даня перенес 5 операций и множество процедур по спасению ноги.

Теперь самочувствие Данила в норме, организм готов к установке нового протеза, который позволит ему ходить без костылей. Сейчас ему запрещены любые физические нагрузки, даже обычная ходьба, поскольку конструкция в ноге у Дани не предназначена для длительной эксплуатации. Для того, чтобы не атрофировались мышцы, операцию необходимо сделать как можно скорее. Она назначена на 24 марта. Уже собрано около 42 000 евро. Осталось собрать еще 1 700 евро.

Матвей Беляков, 10 лет, Россия, г. Санкт-Петербург, диагноз: врожденная аномалия, отсутствие малоберцовой кости, укорочение ноги.

Матвей перенес множество операций. Началось лечение в клинике Санкт-Петербурга, а с 2018 года Матвей проходит долгосрочное лечение в немецкой клинике Шон Клиник в Фогтаройте. Уже 2 года мальчик носит аппарат Илизарова для удлинения и исправления деформации правой голени. Необходимо провести операцию по снятию аппарата, пройти реабилитацию и изготовить ортез для постоянного ношения. Это очень важный и долгожданный этап завершения лечения и надежда на будущее Матвея. Семье необходима помощь с оплатой жилья на 3 месяца. Стоимость составляет 1200 евро.

Руслан Новиков, 9 лет, Беларусь, диагноз: плосковальгусная деформация стоп тяжёлой формы 3 степени

При рождении Руслан перенес гипоксию и кровоизлияние. Маленький, но сильный человек справился, и после длительного лечения был выписан здоровым. Однако в 8 месяцев врачи поставили новые диагнозы (задержка темпов развития, функционально двустворчатый клапан аорты, бактерионосительство протея, плосковальгусная деформация стоп тяжёлой формы 3 степени). Снова сложное лечение и реабилитация, и снова – хороший результат: Руслан начал ходить! Он посещал специализированный детский сад, радовался новым друзьям и знакомствам. Однако к 5 годам Руслан стал хуже ходить. Для того, чтобы спасти ребенку ноги, была сделана остеотомия правого бедра, установлена пластина и 6 болтов. Но операция, к сожалению, не поставила на ноги Руслана. Уже 3 месяца он сидит в инвалидной коляске, редко выходит на улицу и находится в угнетенном состоянии. Врачи в Беларуси не могут поставить диагноз. Немецкие врачи готовы провести диагностику, чтобы установить причину ухудшения здоровья, и провести реабилитацию. Клиника готова принять мальчика в ближайшее время. Сумма к сбору – 73 300 евро.

Марк Баданин, 3 года, Беларусь, г. Минск, диагноз: гепатобластома (рак печени) 4-ой стадии с метастазами в легких.

В 2 года у Марка нашли рак печени. Малыш перенес 11 курсов химиотерапии в Беларуси и операцию по пересадке печени. Но дальнейшее лечение во избежание рецидивов белорусские врачи рекомендовали за рубежом. Родители поехали в известную своей специализацией бельгийскую клинику Сен-Люк.

Однако, после 2 курсов химиотерапии в клинике у малыша появились серьезные осложнения. Врачи пояснили, что донор для пересадки на родине был выбран не совсем подходящий (другая группа крови). Марку пришлось перенести еще 2 операции по расширению закупоренных протоков, но это не помогло. Пришлось делать повторную пересадку печени с совместимым донором. Маленький герой все перенес стойко, и сейчас продолжает бороться. Мальчику требуется тщательное медицинское наблюдение, реабилитация, контроли и проверки. На операцию Марку в Бельгии собирали всем миром, большая часть уже оплачена. Но из-за возникших осложнений собранных средств сейчас не хватает. Для того, чтобы довести лечение до конца, необходимо около 10 000 евро. Счет нужно оплатить в марте.

СПЕШИТЕ ДЕЛАТЬ ДОБРО!

Всем здоровья! Берегите себя и своих близких!
Сердечно обнимаю,
Ваша Алина Титова

Подписывайтесь на наши страницы в соцсетях:
www.facebook.com/orthodiakonia/
vk.com/orthodiakonia
www.instagram.com/orthodiakonia/

РЕКВИЗИТЫ:
Deutschland
Russische Orthodoxe Kirchengemeinde Stuttgart
IBAN:  DE62600501010002645779
BIC: SOLADEST
(Zweck: Kinderhilfe)

Россия
карта  Сбербанка  4276 3800 7601 5796
Трофимович Марина Алексеевна
Назначение: Безвозмездное пожертвование детям

PayPal
orthodiakonia.de@gmail.com

Alina Titova

www.orthodiakonia.de

Telefon: + 49 178 5408805
Skype: alkinsan