Дорогие друзья, спасибо вам за поддержку!

Близится волшебное новогоднее время. У всех нас в конце этого года одинаковые надежды и пожелания. Но для людей, которым мы помогаем, слова «надежда», «подарок», «счастье» все равно имеют более глубокое и важное значение.

В ноябре мы помогли семье Евы Грабовской, 3 года, Кемерово, нейробластома, 4 стадия, оплатить жилье во время ее лечения в Грайфсвальде, поддержали 3 семьи в тяжелом положении, члены которых имеют медицинские диагнозы.

В декабре помощи ждут:

Полина Козенкова, 9 лет, Украина, Харьковская область
Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА) и нейромышечный сколиоз 4 степени.
Из-за спинальной мышечной атрофии (СМА) у девочки слабые мышцы во всем теле, она не может самостоятельно ходить и даже стоять. С 3 лет ее спина начала деформироваться. Весь день Полина должна находиться в жестком корсете, чтобы удержать позвоночник.

Но заболевание прогрессирует, и сейчас у девочки тяжелый сколиоз с боковой дугой более 90 градусов. В связи с этим – серьезные проблемы с дыханием., нарушено кровообращение, смещено сердце. Полине необходима срочная операция по исправлению сколиоза. С учетом тяжести основного заболевания врачи рекомендуют установить магнитную конструкцию по системе Magec System в Германии. Эта конструкция корректируется по мере роста ребенка без оперативного вмешательства, путем ее раздвижения с помощью специального магнитного устройства примерно 2-3 раза в год в клинике.

Чем быстрее будет сделана операция, тем больше шансов спасти Полину. В Украине подобных операций не проводят. В немецкой клинике города Бохум готовы принять девочку. Стоимость – 70 500 евро. На данный момент осталось собрать 50 500 евро.

Лейла Бахтыбаева, 3 г, Казахстан
Диагноз: миеломоноцитарный лейкоз
В семь месяцев девочке был поставлен страшный диагноз — рак крови и костного мозга. С тех пор борьба за жизнь ребенка не прекращается. Лейле дважды делали трансплантацию столовых клеток — но оба раза неудачно. Девочка страдает от сопутствующих заболеваний. Казахские врачи порекомендовали лечение за границей. Сейчас единственная надежда — третья трансплантация в турецкой клинике Медипол. Малышка с родителями уже вылетела в Стамбул, поскольку ей больше нельзя ждать. Стоимость лечения — 93 000 евро. Родители одалживают и собирают эту сумму. Осталось собрать 82 000 евро.

Кира Куруленко, 7 лет, Беларусь
Диагноз: нейробластома забрюшинного пространства 4 стадия, рецидив
С 2016 года Кира тяжело болеет. Лечение далось ребенку непросто:
Кира перенесла 6 блоков химиотерапии, операция по удалению опухоли, трансплантация костного мозга.
Благодаря помощи неравнодушных людей, удалось своевременно отправиться на лечение антителами (иммунотерапию) в немецкий Грайфсвальд.
Но в апреле этого года случился рецидив.
Сейчас ей необходимо пройти трансплантацию, иммунотерапию и другие важные этапы лечения.

У Киры хороший ответ на уже пройденное лечение, а также есть все шансы на полное выздоровление. Девочку готова принять клиника в Барселоне. Стоимость лечения составляет 307 000 евро. Своими силами семье удалось собрать 25 000€. Помогли также друзья и неравнодушные люди.

У Киры, как и у любого ребенка, есть свои мечты. Мечтает она о простых вещах: учиться в школе вместе с другими детьми и праздновать день рождения дома в кругу родных и друзей.

Для того, чтобы это стало реальностью, ей нужно срочно начать лечение. И для этого необходимы еще 196 000 евро.

Родители наших подопечных практически все – героические люди! Они выдерживают такие испытания, которые нормальный человек в мирное время с трудом может себе представить. Для того, чтобы выстоять, им нужна наша поддержка. .
Но есть и такие родители, которые несмотря на погруженность в свою тяжелую ситуацию, умеют думать о других и делать лучше мир вокруг.

Письмо Ларисы Санюкевич, создателя и руководителя Социально-реабилитационного Центра для детей с ДЦП в Гродно, мамы двух замечательных мальчишек, близнецов Саши и Паши, 10 лет, имеющих с рождения диагноз ДЦП:

«Привет, Алиночка. Времени нет на почту зайти, уже смотрю, два письма от Вас.
Курс реабилитации уже делали в учреждении. А до того, как сделать курс реабилитации, нужно было привести в порядок помещение после ремонта, всю грязь строительную убрать, поэтому я там пропадала, чтобы успеть всё привести в порядок. До обеда дома- дети, готовка, стирка, уборка, а после обеда дети спать, а я в учреждение, убирать до вечера. Домой приползала.
Ну всё слава Богу успела привести в порядок, благо, что кто-то находился и помогал мне в этой уборке.
Реабилитация прошла успешно, вот уже два дня как уехал реабилитолог. Теперь я отхожу от этого. В учреждении осталось ещё много работы, но основная часть уже сделана.
Алина, сколько у меня на это сил и здоровья уходит, но и без этих забот я бы сошла с ума, неизвестно, что из этого лучше, да и детей негде реабилитировать, поэтому хочешь не хочешь, а выхода нет, нужно шевелиться…
А с колясками что решать нужно?
Если, то что нам нужны они или нет, то да нужны конечно, очень. Мальчишки без всего уже у меня остались, дома ни одного приспособления нет для них. Сидят в подушках, вертикализировать тоже не на чем. Всё что было, куплено, когда им было 4 года, а теперь 10, всё стало мало, увезла всё в учреждение, хоть другие будут пользоваться, с этими всеми нужными вещами у меня катастрофа, спина у меня убита до беспредела, проблема с перемещением их, помывкой и т.д. На эту тему можно книгу писать…
Спокойной ночи, или доброго утра. Обнимаем.»

Связаться с Ларисой и протянуть ей руку помощи можно по емейлу: ruka_pomoshchi_by@mail.ru Или попросить помощь. Уверена, что мы можем поддержать друг друга!

Мы нашли специальную коляску, которая им подходит. Довольно сложную и дорогую – 11 660 евро. Спонсор, который уже не первый раз берет на себя финансирование наших подопечных, поддержал и в этот раз.

Незакрытыми у нас остались еще 3 заявки на медицинскую технику – коляска для Захара Калинина, 13 лет, Павловский Посад, велосипеды-тренажеры для Илоны Гламозды, 5 лет, из Минска и Феди Емельянова, 5 лет, из Ижевска. Все вместе – на сумму около 4 000 евро.

Возможно, кто-то из вас хочет почувствовать себя Дедом Морозом, и принести радость в эти семьи.

Не раздумывайте!

СПЕШИТЕ ДЕЛАТЬ ДОБРО!
К Новому Году и Рождеству у нас в Диаконии проходит много событий. Одно из них –

онлайн-выставка творческих работ подопечных, волонтеров и друзей Доброго Дела.

Любой человек, взрослый или ребенок, может прислать нам свои рисунки, поделки, открытки, сделанные своими руками, аппликации на новогоднюю и рождественскую тематику. Передать легко: сфотографировать, написать название и авторов, а затем выслать на электронную почту troshinaov@yandex.ru

Работы принимаются до 30 декабря. Ждём с нетерпением!

С наступающим Новым Годом!

Всем здоровья! Берегите себя и своих близких!

Сердечно обнимаю,

Ваша Алина Титова

Подписывайтесь на наши страницы в соцсетях:
www.facebook.com/orthodiakonia/
vk.com/orthodiakonia
www.instagram.com/orthodiakonia/

РЕКВИЗИТЫ:
Deutschland
Russische Orthodoxe Kirchengemeinde Stuttgart
IBAN:  DE62600501010002645779
BIC: SOLADEST
(Zweck: Kinderhilfe)

Россия
карта Альфа-банка 5559 4937 1281 7916
карта  Сбербанка  4276 3800 7601 5796
Трофимович Марина Алексеевна
Назначение: Безвозмездное пожертвование детям

PayPal
orthodiakonia.de@gmail.com

Alina Titova

www.orthodiakonia.de

Telefon: + 49 178 5408805
Skype: alkinsan